Satu Meninggal dan Satu Kritis di AS Setelah Menerima Vaksin Johnson & Johnson

Hermansyah
Satu Meninggal dan Satu Kritis di AS Setelah Menerima Vaksin Johnson & Johnson
Ilustrasi botol vaksin Covid-19 Johnson & Johnson

Jakarta, HanTer - Seorang pasien AS meninggal karena komplikasi pembekuan darah setelah menerima vaksin Covid-19 Johnson & Johnson, sementara yang lain dalam kondisi kritis, kata seorang ilmuwan senior untuk Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit dan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat, Selasa (13/4/2021).

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit dan Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (AS) pada hari Selasa (13/4/2021) mengatakan sedang menyelidiki penggumpalan darah terhadap enam wanita pada hari-hari setelah vaksinasi, dalam kombinasi dengan jumlah trombosit yang berkurang. Lebih dari 6,8 juta dosis vaksin J&J telah diberikan di AS.

Secara keseluruhan, enam orang berusia antara 18 hingga 48 tahun mengembangkan bentuk pembekuan darah pada otak yang langka dengan trombosit darah rendah antara enam dan 13 hari setelah menerima suntikan. "Satu kasus berakibat fatal, dan satu pasien dalam kondisi kritis," kata Peter Marks.

Marks menemukan kaitan dengan kelainan serupa yang terlihat di Eropa setelah orang menerima vaksin AstraZeneca, yang juga didasarkan pada teknologi vektor adenovirus. Penyakit ini diduga berasal dari respons imun yang langka terhadap vaksin yang memicu aktivasi gumpalan.

Anne Schuchat, seorang pejabat senior di Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, menambahkan bahwa resikonya sangat rendah pada orang yang telah menerima vaksin sebulan yang lalu atau lebih. “Bagi orang yang baru mendapat vaksin dalam beberapa minggu terakhir, mereka harus waspada untuk mencari gejala apa pun. Jika Anda telah menerima vaksin dan mengalami sakit kepala parah, sakit perut, sakit kaki, atau sesak napas, Anda harus menghubungi penyedia layanan kesehatan Anda," tambahnya.

Saluran distribusi federal AS, termasuk situs vaksinasi massal, akan menghentikan penggunaan suntikan J&J, dan negara bagian serta penyedia lainnya diharapkan mengikuti.

Gedung Putih pada hari Selasa mengecilkan dampak dari keputusan untuk menjeda peluncuran vaksin Covid-19 Johnson & Johnson pada upaya vaksinasi AS yang lebih luas.

“Pengumuman ini tidak akan berdampak signifikan pada rencana vaksinasi kami. Vaksin Johnson & Johnson menyumbang kurang dari lima persen dari suntikan yang tercatat di Amerika Serikat hingga saat ini,” kata Jeff Zients, koordinator tanggapan Covid-19 Presiden Joe Biden dalam sebuah pernyataan.

Zients mengatakan surplus besar dalam pasokan dua vaksin lainnya - Pfizer dan Moderna - berarti Amerika Serikat dapat dengan mudah mengambil alih kelonggaran setelah Johnson & Johnson terpaksa menangguhkan karena masalah keamanan.

“Selama beberapa minggu terakhir, kami telah menyediakan lebih dari 25 juta dosis Pfizer dan Moderna setiap minggu. Ini lebih dari cukup pasokan untuk melanjutkan kecepatan vaksinasi saat ini yaitu tiga juta suntikan per hari dan memenuhi target presiden 200 juta suntikan pada hari ke-100 dia menjabat,” kata Zients.

Namun, dengan sebagian besar populasi, terutama pria yang sudah ragu-ragu untuk mengambil vaksin, kemunduran J&J dapat semakin mengancam kampanye hubungan masyarakat.

Komite Penasihat CDC tentang Praktik Imunisasi akan bertemu Rabu untuk membahas kasus-kasus tersebut dan FDA juga telah meluncurkan penyelidikan atas kasus-kasus tersebut.

"Sampai proses itu selesai, kami merekomendasikan jeda dalam penggunaan vaksin ini karena kewaspadaan yang berlebihan,” Dr. Anne Schuchat, Wakil Direktur Utama CDC dan Dr. Peter Marks, direktur Pusat Biologi FDA Evaluasi dan Penelitian mengatakan dalam pernyataan bersama.